原標題：血栓與止血體外診斷研發商賽科希德擬科創板IPO，產品結構相對單一 北京賽科希德科技股份有限公司(賽科希德)的科創板IPO獲上交所受理。

賽科希德擬在上海證券交易所科創板上市，計劃本次公開發行股票的數量不超過2,041.20萬股，占發行后股本比例不低于25%；主承銷商為中國國際金融股份有限公司。

公司本次發行募集資金扣除發行費用后的凈額全部用于以下項目：生產基地建設項目，研發中心建設項目，營銷網絡建設項目和補充營運資金。

賽科希德自成立以來一直致力于血栓與止血體外診斷領域的檢測儀器、試劑及耗材的研發、生產和銷售，為醫療機構提供凝血、血液流變、血沉壓積、血小板聚集等自動化檢測儀器及配套的試劑和耗材，是血栓與止血體外診斷領域領先的國內生產商。

賽科希德主要采用“自主研發生產、以銷定產、以產定購、以經銷為主”的經營模式。

公司已形成了擁有自主核心技術的集儀器、試劑及耗材于一體的產品體系，重點發展凝血檢測和血流變檢測產品，同時在產品的專業化、系列化及自動化等方面不斷發展和創新。

截至目前公司擁有專利20項，其中5項為發明專利。

2016年、2017年、2018年及2019年1-6月，公司核心技術產品收入占營業收入的比例分別為87.65%、90.09%、89.40%及89.28%。

財務數據顯示，公司2016年-2019年上半年營收分別為12,536.83萬元、15,670.19萬元、20,009.07萬元、10,915.54萬元。

；同期對應的凈利潤分別為3,102.15萬元、3,125.43萬元、5,671.28萬元、3,039.14萬元。

公司選擇的具體上市標準為《上市規則》2.1.2之“預計市值不低于人民幣10億元，最近兩年凈利潤為正且累計凈利潤不低于人民幣5,000萬元，或者預計市值不低于人民幣10億元，最近一年利潤為正且營業收入不低于人民幣1億元”。

資本邦提示，賽科希德存在產品結構單一導致的風險。

報告期內，公司主要從事血栓與止血體外診斷產品的研發、生產和銷售，也是公司收入和利潤的主要來源。

血栓與止血體外診斷產品主要應用于血栓性疾病及出血性疾病的預防、篩查、診斷和監測。

盡管公司凝血類產品及血流變類產品具有較強的市場競爭力，且血栓與止血體外診斷產品的整體市場規模逐年增大，但公司產品結構相對單一，產品的具體應用領域也較為單一，如果市場需求和供給出現較大變化，將可能對公司經營產生不利影響。

此外，公司還存在重要原材料由單一供應商供應的風險。

報告期內，公司試劑類原材料D-DimerB3Bulk(為生產D-二聚體試劑產品的原材料)及FDPBulk(為生產FDP試劑產品的原材料)的供應商為美迪恩斯生命科技株式會社。

報告期各期內，D-DimerB3Bulk及FDPBulk合計采購金額占同期原材料采購總金額的比例均在20%左右。

雖然D-DimerB3Bulk及FDPBulk在市場上也有其他廠商生產，但公司在D-Dimer及FDP試劑產品的研發、生產工藝流程上與美迪恩斯生命科技株式會社提供的原材料匹配適用性較好。

因此，公司存在個別原材料在一定程度上依賴單一供應商供應的風險。

如果該供應商生產經營突發重大變化，或供貨質量、價格等未能滿足公司要求，或與公司業務關系發生變化，而公司不能在短時間內找到合格備選供應商，則在短期內可能面臨原材料短缺而影響D-二聚體、FDP試劑產品正常生產經營的風險。

值得一提的是，血栓與止血體外診斷在國內的臨床應用普及程度不高。

在我國由于臨床認知水平不足，血栓與止血診斷在我國的普及程度與歐美發達國家有較大差距。

國內三級醫院檢驗科與國際一流實驗室相比，在血栓與止血體外診斷檢測項目開展的數量上還有較大差距，在腦卒中、冠心病、靜脈血栓栓塞癥等血栓性疾病和和血友病、DIC等出血性疾病的預防、篩查、診斷和監測上的應用仍然不足，二級醫院及以下醫療機構對于血栓與止血檢測項目的理解和應用還處于初級階段。

截至報告期末，公司主要產品已經進入到國內7,000多家終端醫療機構，包括800多家三級醫院。

報告期內公司產品的終端客戶主要為二級醫院及以下醫療機構，公司對終端醫療機構的學術教育和推廣的力度，將直接影響到未來公司產品銷售規模的持續增長。

(責任編輯：DF529)。