由于技術研發和產品銷售方面的諸多“蹊蹺”，浙江東亞藥業股份有限公司(以下簡稱“東亞藥業”)日前頗受關注。

《中國經營報》記者研究發現，在東亞藥業超過千人的員工中，研究生以上學歷的僅有8人，高中及以下學歷的員工占總員工的比例高達74.4%。

這與對外宣揚公司具有一支專業、穩定科研隊伍的東亞藥業似乎并不協調。

東亞藥業的另一“蹊蹺”之處在于其銷售人員數量和超高的銷售收入之間的不相匹配。

數據顯示，報告期內東亞藥業僅有17名銷售人員，按照東亞藥業2018年8.48億元銷售收入來算，平均每人的銷售業績約為4988萬元。

這與銷售人員總數動輒超過員工總數一半的上市藥企顯得不相匹配。

對于東亞藥業藥品研發相關問題，8月22日，《中國經營報》記者多次致電致函東亞藥業相關負責人。

截至發稿，未收到回復。

研發團隊薄弱 公開資料顯示，創建于1992年的東亞藥業總部位于浙江省臺州市。

公司主要從事化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售，產品主要涵蓋抗細菌類藥物(β-內酰胺類和喹諾酮類)、抗膽堿和合成解痙藥物(馬來酸曲美布汀)、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域。

截至招股書簽署日，公司實際控制人為池正明和池騁父子。

池正明直接持有公司55.3%的股份；池騁直接和間接合計持有公司12.07%表決權份額。

池正明和池騁父子實際控制東亞藥業67.37%的股份。

池正明擔任公司董事長、總經理，池騁擔任公司董事、副經理。

此外，記者注意到，池正明和池騁均擁有澳大利亞永久居留權。

池騁更是18歲就開始擔任浙江省三門東亞藥業有限公司監事。

對于自己在產品研發和技術創新方面的重視，東亞藥業毫不避諱提及。

其表示，公司是一家高度重視產品研發和技術創新的醫藥企業。

2016~2018年，東亞藥業技術研發費用分別為2701.02萬元、3105.18萬元和3269.67萬元，占公司營業收入總金額的3.95%、4.26%和3.82%。

從人員構成角度來講，東亞藥業方面表示，公司擁有一支專業、穩定的科研隊伍，主要由具有科研能力、熟悉原料藥技術工藝開發工作的技術骨干人員構成，具有豐富的化學合成工藝技術的研發、產業化經驗。

不過，東亞藥業人員構成與上述描述似乎并不匹配。

數據顯示，截至2018年12月31日，東亞藥業研發中心共有員工165人。

其中，碩士學歷的人數為6人，本科學歷人數為103人，大專學歷的人數為54人，大專以下學歷人數為2人。

從公司員工基本情況來看，截至2018年12月底，公司共有正式員工1203人。

其中，研究生及以上的員工8人，大專及本科300人，高中及以下895人。

由此計算，高中及以下員工占東亞藥業員工總數的74.4%。

按照東亞藥業提及的同行業可比上市公司來看，九洲藥業母公司和主要子公司擁有員工2943人，其中技術人員552人；公司擁有碩士64人，博士18人，大專及以上員工占比34.86%。

天宇股份有技術人員607人，其中研究生46人，專科以上員工占比32.08%。

奧翔藥業總員工為561人，其中技術人員163人。

不過，從教育程度來看，奧翔藥業擁有博士3人、碩士33人，大專及以上員工占比46.52%。

不難看出，東亞藥業技術研發人員及其學歷組成均處于相對薄弱的地位。

此外，記者查詢發現，東亞藥業近年來獲得藥品注冊批件的8項產品中有5項將于明年到期，剩余3項最晚也于2023年到期。

截至招股書簽署日，東亞藥業共取得了25項發明專利。

此外，按照發明專利20年期限計算，東亞藥業近三年沒有取得一項專利，最早的發明專利是2008年。

東亞藥業也意識到了其產品面臨被替代的風險。

其表示，公司主要產品擁有較為穩定的市場份額，但并不排除隨著時間的推移、用藥量的累積以及檢測技術的進步，有新的不良影響顯現出來，有可能對公司的產品銷售產生不利的影響。

同時，隨著現代醫學手段的發展以及化學、生物制藥等技術的進步，新的治療手段、新的替代性藥品可能出現并實現重大突破，可能對現有藥品產生較大的沖擊。

因此，公司部分原料藥產品存在被替代的風險。

多產品需再注冊 在研發人員數量不足的同時，東亞藥業對于銷售似乎也并不重視。

數據顯示，截至2018年12月底，東亞藥業僅有銷售人員17人，占總人數的比例為1.41%。

而與之形成對比的是，公司擁有行政人員105人，管理人員68人。

東亞藥業銷售人員數量尚不足行政人員數量的六分之一。

東亞藥業日前發布的IPO招股書顯示，2016~2018年，東亞藥業營業收入分別為6.84億元、7.29億元及8.57億元，凈利潤分別為6674.75萬元、5574.27萬元及1.09億元。

根據東亞藥業相關資料，報告期內，東亞藥業主要產品銷售收入占主營業務收入的85%以上。

2016~2018年，東亞藥業銷售收入分別為6.81億元、7.2億元及8.48億元。

如果按照東亞藥業17人的銷售團隊計算，2018年平均每人的銷售業績為4987.91萬元。

東亞藥業方面表示，公司積累了一批穩定的知名藥企，例如海南新合賽制藥有限公司、重慶藥友制藥有限責任公司、中化帝斯曼制藥(淄博)有限公司、浙江昂利康制藥股份有限公司等，構成主營業務收入增長的重要保障。

記者注意到，2016~2018年報告期內東亞藥業前五名客戶銷售占比分別為47.68%、49.14%及46.74%。

具體來看，東亞藥業主要銷售收入來自β-內酰胺類抗菌藥、抗膽堿和合成解痙藥、喹諾酮類抗菌藥和皮膚用抗真菌藥等四大類產品，報告期內各期實現收入總額分別為6.32億元、7.07億元和 8.29億元，占同期主營業務收入的比例分別為92.84%、98.21%和97.74%。

在這其中，公司最主要的產品為頭孢克洛原料藥、頭孢克洛中間體、拉氧頭孢鈉中間體、頭孢美唑鈉中間體、頭孢唑肟鈉中間體、馬來酸曲美布汀原料藥、氧氟沙星原料藥、左氧氟沙星原料藥和酮康唑原料藥。

2016~2018年度，上述9個主要產品合計分別實現銷售收入 5.88億元、6.59億元和 7.69億元，合計占同期主營業務收入的比例分別為86.41%、91.50% 和90.71%，是公司最主要的收入來源。

不過值得注意的是，記者查詢東亞藥業批露的相關資料得知，東亞藥業通過國內GMP認證的原料藥(氧氟沙星、左氧氟沙星、鹽酸左氧氟沙星、氯雷他定、馬來酸曲美布汀)將于2021年8月15日到期。

東亞藥業子公司東邦藥業通過GMP認證的原料藥(頭孢克洛)將于2020年3月9日到期。

此外，從東亞藥業及其子公司持有的藥品注冊批件來看，東亞藥業9個主要產品中的氧氟沙星將于2021年2月到期，左氧氟沙星將于2020年7月底到期，馬來酸曲美布汀將于2020年8月到期，酮康唑將于2020年7月到期，頭孢克洛(原料藥)將于2020年4月到期。

也就是說，東亞藥業9個主要產品中的5個藥品注冊批件將于后年到期。

（文章來源：中國經營報） (責任編輯：DF120)。