眾生藥業(yè)(002317.SZ)公布，公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(“眾生睿創(chuàng)”)收到日本特許廳(JapanPatentOffice)頒發(fā)的專利證書。

專利名稱為ヒドロキシプリン類化合物及びその応用(羥基嘌呤類化合物及其應(yīng)用)。

該專利是公司控股子公司眾生睿創(chuàng)用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)創(chuàng)新藥物ZSP1601項(xiàng)目衍生的類似化合物專利。

ZSP1601片是國內(nèi)第一個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批件并具有全新作用機(jī)制用于治療NASH的創(chuàng)新藥物，也是首個(gè)完成健康人藥代及安全性臨床試驗(yàn)的用于治療NASH的國內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目，并且是首個(gè)進(jìn)入評價(jià)NASH患者早期藥效學(xué)臨床試驗(yàn)的國內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目，目前已獲得組長單位吉林大學(xué)第一醫(yī)院Ib/IIa期臨床試驗(yàn)倫理批件。

此次ZSP1601項(xiàng)目衍生的類似化合物專利獲得日本特許廳的授權(quán)，是繼該項(xiàng)目目標(biāo)化合物專利獲得南非、美國、新西蘭、俄羅斯、加拿大、澳大利亞等國的專利授權(quán)后，又一系列專利的國際專利授權(quán)，ZSP1601項(xiàng)目的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系逐漸完善。

(責(zé)任編輯：DF314)。