恒瑞醫藥(600276)晚間公告稱，公司與美國Mycovia Pharmaceuticals Inc公司(以下簡稱“Mycovia”)達成協議，引進Mycovia的專利先導化合物VT-1161(也稱Oteseconazole)，公司將獲得該化合物在中國的臨床開發、注冊、生產和市場銷售的獨家權利。

公告顯示，2018年Mycovia在美國北卡羅來納州達勒姆市成立，是一家主要從事抗真菌創新療法研發和銷售的醫藥企業。

VT-1161是由Mycovia研發的新型口服小分子選擇性真菌CYP51抑制劑，對真菌CYP51的選擇性顯著優于現有常用唑類抗真菌藥，用于治療和預防多種真菌感染，包括復發性外陰陰道念珠菌病、侵襲性真菌感染和甲真菌病等疾病。

根據協議，恒瑞醫藥獲得VT-1161在許可區域，即中國的臨床開發、注冊、生產和市場銷售的獨家權益。

許可的適應癥為所有人類和動物疾病和癥狀的治療和預防，包括但不限于復發性外陰陰道念珠菌病、甲真菌病和侵襲性真菌感染。

協議規定，恒瑞醫藥將向Mycovia支付共計750萬美元的研發付款。

同時，從VT-1161在中國的第一項注冊臨床研究開始至第一個適應癥在中國獲批上市，恒瑞醫藥將按研發進展向Mycovia支付累計不超過900萬美元的里程碑款。

此外，從VT-1161在中國開始商業銷售開始，恒瑞將根據實際年凈銷售額向Mycovia支付累計不超過9200萬美元的里程碑款。

恒瑞醫藥稱，通過與Mycovia的技術合作，獲取其在抗真菌感染藥物開發方面的研發優勢，引進對方產品在中國的臨床開發、注冊、生產和市場銷售權益，有助于公司加快擴展恒瑞抗感染產品線，符合公司戰略發展的需要。

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