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這個(gè)關(guān)口,還可以“買買買”。
6月17日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布《關(guān)于引進(jìn)美國(guó) Mycovia 公司產(chǎn)品的公告》。
恒瑞醫(yī)藥與美國(guó)Mycovia Pharmaceuticals Inc 公司(以下簡(jiǎn)稱“Mycovia”)達(dá)成協(xié)議,引進(jìn)Mycovia 公司用于治療和預(yù)防多種真菌感染,包括復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病、侵襲性真菌感染和甲真菌病等疾病的專利先導(dǎo)化合物 VT-1161 (也稱Oteseconazole),恒瑞將獲得該化合物在中國(guó)的臨床開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和市場(chǎng)銷售的獨(dú)家權(quán)利。
據(jù)公告,VT-1161 是由美國(guó) Mycovia 公司研發(fā)的新型口服小分子選擇性真菌 CYP51 抑制劑,對(duì)真菌 CYP51 的選擇性顯著優(yōu)于現(xiàn)有常用唑類抗真菌藥。
在海外已經(jīng)完成的 11 項(xiàng)臨床研究中,展現(xiàn)出較好的藥物動(dòng)力學(xué)特征、療效和安全性。
目前在美國(guó)、歐洲和日本共有 3 項(xiàng)關(guān)于 VT-1161 的 III 期臨床研究正在進(jìn)行。
也就是這個(gè)藥還沒上市。
VT-1161 正在 III 期臨床開發(fā)的適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病(RVVC)。
外陰陰道念珠菌病(VVC)是由念珠菌感染引起的外陰陰道炎癥,是最常見的女性外陰陰道炎癥之一。
研究估計(jì)約 75%的女性在一生中至少會(huì)感染一次 VVC。
這些女性中約有一半人會(huì)經(jīng)歷反復(fù)感染,其中 5~9%會(huì)發(fā)生 RVVC.RVVC 通常被定義為在 12 個(gè)月內(nèi)至少出現(xiàn) 3 次或 4 次 VVC(不同文獻(xiàn)和指南對(duì)次數(shù)的要求略有不同)。
據(jù)《柳葉刀-感染性疾病》雜志于2018 年報(bào)道的 RVVC 全球流行病學(xué)系統(tǒng)回顧研究估算,中國(guó)約有 2900 萬(wàn) RVVC 患者。
此外,VT-1161 其它開發(fā)中的適應(yīng)癥包括侵襲性真菌感染和甲真菌病。
目前暫無(wú)其他四氮唑類抗真菌藥物處于臨床階段。
國(guó)內(nèi)現(xiàn)有已上市的抗真菌唑類藥品包括氟康唑、伏立康唑等,但前述疾病仍然需要更加有效、安全的療法。
根據(jù)艾昆緯數(shù)據(jù),氟康唑和伏立康唑在中國(guó)市場(chǎng) 2018 年的年銷售額分別約為 6.4 億元和 24.2 億元。
Mycovia 于 2018 年成立于美國(guó)北卡羅來納州達(dá)勒姆市,是一家主要從事抗真菌創(chuàng)新療法研發(fā)和銷售的醫(yī)藥企業(yè)。
Mycovia 的主要股東為 NovaQuest Capital Management.NovaQuest Capital Management 成立于 2000 年,是一家專注于為生命科學(xué)和醫(yī)療保健行業(yè)提供戰(zhàn)略資本的投資管理公司,目前資產(chǎn)管理規(guī)模超過 20 億美元。
Mycovia 首席執(zhí)行官為 Patrick Jordan,在醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展、運(yùn)營(yíng)、服務(wù)和技術(shù)解決方案方面擁有超過 25 年的領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn),曾在 IQVIA 擔(dān)任高級(jí)職務(wù)。
研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要領(lǐng)導(dǎo)有:Stephen Brand 博士,擔(dān)任高級(jí)副總裁,主管臨床開發(fā),其曾任 Viamet Pharmaceuticals 副總裁、Agile Sciences 總裁等職務(wù);Thorsten Degenhardt 博士,擔(dān)任高級(jí)副總裁,主管全球運(yùn)營(yíng),其曾在 Cempra (現(xiàn)為Melinta Therapeutics) 及 BioStratum 擔(dān)任領(lǐng)導(dǎo)職務(wù);Rachel Gee,擔(dān)任高級(jí)總監(jiān),主管項(xiàng)目管理和監(jiān)管事務(wù),曾在 Viamet Pharmaceuticals 及合同研究組織擔(dān)任領(lǐng)導(dǎo)職務(wù),負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理和監(jiān)管事務(wù)。
Mycovia 并非上市公司,其最近一年主要財(cái)務(wù)指標(biāo)等其他信息被其認(rèn)為是商業(yè)機(jī)密,因此無(wú)法提供。
恒瑞方面稱,對(duì) Mycovia 進(jìn)行調(diào)研后認(rèn)為,Mycovia 已就VT-116 開發(fā)出大量技術(shù)成果,并主要在美國(guó)、歐洲和日本開展關(guān)于 VT-1161 的14 項(xiàng)臨床研究,其中包括 3 項(xiàng) III 期臨床研究。
Mycovia 現(xiàn)有的臨床研究成果可為公司在許可區(qū)域內(nèi)開發(fā)及商業(yè)化 VT-1161 提供支持,其無(wú)法履行許可協(xié)議的風(fēng)險(xiǎn)較低。
此次交易的許可范圍為:恒瑞獲得 VT-1161 在許可區(qū)域,即中華人民共和國(guó)(包括中國(guó)大陸、香港、澳門和臺(tái)灣)的臨床開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和市場(chǎng)銷售的獨(dú)家權(quán)益。
許可的適應(yīng)癥為所有人類和動(dòng)物疾病和癥狀的治療和預(yù)防,包括但不限于復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病、甲真菌病和侵襲性真菌感染。
此次交易涉及的金額為:(1)研發(fā)付款:恒瑞將向 Mycovia 支付共計(jì) 750 萬(wàn)美元的研發(fā)付款。
該款項(xiàng)將在兩年內(nèi)、按季度、分八次平均支付,用于支持 Mycovia 正在進(jìn)行的臨床研究。
(2)研發(fā)及上市里程碑付款:從 VT-1161 在中國(guó)的第一項(xiàng)注冊(cè)臨床研究開始至第一個(gè)適應(yīng)癥在中國(guó)獲批上市,恒瑞將按研發(fā)進(jìn)展向 Mycovia 支付累計(jì)不超過 900 萬(wàn)美元的里程碑款。
(3)銷售里程碑付款:從 VT-1161 在中國(guó)開始商業(yè)銷售開始,恒瑞將根據(jù)實(shí)際年凈銷售額向Mycovia 支付累計(jì)不超過 9,200 萬(wàn)美元的里程碑款。
上述三項(xiàng)合計(jì)約為1.08億美元。
此外,開始銷售后,還需支付提成。
(4)銷售提成:從 VT-1161 在中國(guó)開始商業(yè)銷售開始,恒瑞將按照約定比例,根據(jù)實(shí)際年凈銷售額向 Mycovia 支付銷售提成。
年凈銷售額的提成比例區(qū)間為 7%至 11%,隨年凈銷售額的增加而梯度性增加。
此外,恒瑞將與 Mycovia 設(shè)立聯(lián)合管理委員會(huì),對(duì) VT-1161 的開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)行全面管理。
聯(lián)合管理委員會(huì)由恒瑞的 3 名代表和 Mycovia 的 3 名代表組成。
每個(gè)代表應(yīng)具有充分的行業(yè)資歷和專業(yè)知識(shí),足以履行職責(zé)。
恒瑞與 Mycovia 將輪流指定聯(lián)合管理委員會(huì)主席,第一任主席由 Mycovia 指定,每位主席的任期為 1 年。
恒瑞稱,通過與美國(guó) Mycovia 公司技術(shù)合作,獲取其在抗真菌感染藥物開發(fā)方面的研發(fā)優(yōu)勢(shì),引進(jìn)對(duì)方產(chǎn)品在中國(guó)的臨床開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和市場(chǎng)銷售權(quán)益,有助于公司加快擴(kuò)展恒瑞抗感染產(chǎn)品線,符合公司戰(zhàn)略發(fā)展的需要。
但由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研發(fā)、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,如果美國(guó) Mycovia 公司的 VT-1161 在注冊(cè) III 期臨床研究中不能達(dá)到理想的試驗(yàn)效果,或在臨床試驗(yàn)階段產(chǎn)生廣泛的重大不良反應(yīng),都有可能導(dǎo)致項(xiàng)目最終失敗。
此外,目前國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)在抗真菌感染領(lǐng)域的開發(fā)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈,藥品上市后銷售情況存在不確定性。
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